2026年医保及医疗服务价格改革正式落地，重塑国内超声行业收费格局：超声弹性成像正式纳入全国统一医保报销目录，彻底终结以往仅部分省市自费试点的零散局面，升级为全国统一合规报销的常规检查项目；与此同时，传统4D成像等超声项目同步调整为自费项目，标志着行业诊疗结构迎来实质性升级。

依托中华医学会超声医学分会《超声E成像临床应用指南》确立的权威临床标准，精准弹性技术迎来规模化普惠落地的全新契机。业内预判，政策红利将全面释放各级医院临床刚需，推动国内超声诊断从传统经验型定性模式，迈入全定量、可质控、高精准的标准化发展新阶段。

在这一历史性机遇下，由法国国家技术科学院院士雅克·苏凯来华创办的逸超医疗科技（北京）股份有限公司（简称“逸超医疗”），凭借全球领先的第五代“E超”技术，正成为推动国产高端超声设备进口替代与基层医疗升级的核心力量。

政策东风：E成像纳入医保，精准诊断普惠化

临床上，基于软组织硬度测量原理的成像技术被称为弹性成像；而搭载第五代超声技术平台的高阶成像技术则专属定义为E成像，是当前超声精准诊断的主流升级方向。作为临床无创诊断的“电子触诊”，E成像可精准量化软组织硬度数值，高效鉴别甲状腺、乳腺、肝脏等核心器官的病变良恶性，大幅减少不必要的活检穿刺，是肿瘤早筛、慢病评估的核心诊疗工具。

早在2018年，中华医学会便发布相关指南，但因长期缺乏统一医保政策，该技术主要集中于头部三甲医院，基层患者难以受益。

此次医保新政实施后，患者弹性成像检查自付比例预计下降60%–70%。据行业测算，2026年下半年全国弹性成像检查量同比增长将超过35%，甲状腺结节、乳腺肿块、慢性肝病等高危人群将直接受益，精准医疗真正惠及民生。

赋能基层：破解“最后一公里”难题

传统弹性成像长期存在主观性强、重复性差、无统一标准等痛点。作为法国声科国产化品牌，逸超医疗深耕第五代E成像领域十余年，是国家高新技术企业、颠覆性大赛获奖企业及专精特新企业。企业秉承“让精准医疗惠及每一个人”的使命，已在全国布局100余个临床培训中心，累计培训基层超声人才超5万人次。其E超系列为《超声E成像临床应用指南》推荐技术，落地全国数千家医院，服务超1500万人次。为打通精准超声普及“最后一公里”，逸超医疗率先启动覆盖全国34个省份的半年长效赋能推广行动，推动基层诊疗标准化、同质化升级。

逸超产品依托顶尖研发与临床积淀，凭借精准定量、性能稳定、操作易用的核心优势，高度适配各级医院标准化诊疗需求，收获了扎实的临床认可度与行业口碑。

行业展望：未来3-5年，E成像将成常规项目

行业分析认为，在医保政策赋能与国产高端技术突破的双重驱动下，未来3-5年，E成像弹性技术将成为各级医院超声常规诊疗项目。技术全面普及后，将持续提升肿瘤早筛与慢病精准诊疗能力，推动超声行业向标准化、精准化、普惠化深度迭代。

在此背景下，逸超医疗同步推出「技术赋能+标准共建+全域服务」一体化解决方案，通过规范使用E成像的医保政策，带动整体超声诊疗水平升级。