AAIC 2026 逾 140 份学术报告均采用 Alamar Biosciences NULISA 数据，彰显阿尔茨海默病血液生物标志物分析领域的进展

该公司将举办科学研讨会，展示 eMTBR-Tau 和 BD-pTau217 在阿尔茨海默病诊断与分期方面的最新研究数据

加利福尼亚州弗里蒙特, July 11, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- 致力于实现疾病最早期检测的精准蛋白质组学领域领导者 Alamar Biosciences, Inc. (Nasdaq: ALMR) 今日宣布，其 NULISA™ 平台将在 7 月 12 日至 15 日于伦敦举行的阿尔茨海默病协会国际会议 (AAIC) 上，于逾 140 份海报和会议报告中亮相。该数据量反映出研究阿尔茨海默病及相关痴呆症的科研人员已广泛采用 NULISA 和 ARGO™ HT 技术。

Alamar 首席科学官、医学博士和哲学博士 Steve Williams 表示：“本届 AAIC 涵盖 NULISA 相关数据的海报和报告已超过 140 份，数量是上一届的四倍多，表明该领域正迅速接纳基于 NULISA 的阿尔茨海默病多重蛋白分析方案。我们今年的研讨会不止于 pTau-217，还将展示在同一工作流程中同时检测 tau 蛋白病理、神经炎症和神经退行性标志物的潜力。”

Alamar 将在 AAIC 期间举办研讨会，主题为“不止于 p-tau217：通过多重蛋白分析拓展阿尔茨海默病洞察”，时间定于 7 月 14 日（周二）英国夏令时 13:20-14:00。研讨会将展示 Alamar NULISA 平台生成的最新数据，特别是关于 eMTBR-Tau 和 BD-pTau217 检测方法的内容。亮点包括：

• eMTBR-Tau 和 BD-pTau217 是迄今为止识别出的最具特异性、基于血液的阿尔茨海默病指标之一，可在单个 NULISAseq™ Panel 中与超过 220 种疾病相关蛋白同步检测。
• 证据表明，与单独检测单一分析物 pTau-217 相比，联合检测 BD-pTau217 和 eMTBR-Tau 可改善阿尔茨海默病连续谱的区分能力。相关数据亦佐证，联合使用淀粉样蛋白和 tau 生物标志物可实现更早期的检测和更精准的疾病分期。
• NULISA 平台在症状前、前驱期和确诊阿尔茨海默病人群中的应用。
   

匹兹堡大学生物标志物与神经遗传学核心实验室主任 Thomas K. Karikari 博士表示：“能够在一个工作流程中同时检测 eMTBR-Tau 和 BD-pTau217，以及广泛的 CNS 相关蛋白 Panel，这为我们提供了单一标志物检测无法比拟的 tau 病理和疾病分期分辨率。我们认为，这类多重数据将推动该领域不再仅以 pTau-217 作为默认检测指标。”

阿尔茨海默病协会国际会议是全球首屈一指的痴呆症和阿尔茨海默病研究科学论坛。每年，该会议汇聚顶尖专家、科学家、临床医生和利益相关方，分享最新发现、促进合作，并加速对有效诊断和疗法的探索。Alamar 将在整个会议期间于 530 号展位设展。

如需查看 AAIC 2026 涵盖 NULISA 数据的完整海报和报告列表，请点击此处。

关于 Alamar Biosciences, Inc.

Alamar Biosciences 是一家生命科学公司，其使命是推动精准蛋白质组学，实现疾病的最早期检测。公司专有的 NULISA 平台及 ARGO HT 系统与基因组学的最新进展协同工作，可实现个位数阿托摩尔级的检测灵敏度，远超当前市场上最灵敏的蛋白质检测技术。如需了解更多信息，请访问：alamarbio.com。

前瞻性陈述

本新闻稿包含前瞻性陈述，包括根据美国 1995 年《私人证券诉讼改革法案》的“安全港”规定做出的陈述。可通过以下词汇识别此类前瞻性陈述，例如：“旨在”、“预计”、“相信”、“可能”、“预估”、“预期”、“预测”、“打算”、“可以”、“计划”、“可能”、“潜在”、“寻求”、“将”，以及此类词汇的各种变体，或意在识别前瞻性陈述的类似表述。本新闻稿中所有非历史事实的陈述皆可视为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于以下内容：Alamar Biosciences eMTBR-Tau 和 BD-pTau217 检测方法的预期益处，多重蛋白分析在阿尔茨海默病研究中的潜在影响，以及 Alamar Biosciences 参与即将举行的会议。本新闻稿中的任何前瞻性陈述均基于 Alamar Biosciences 当前预期，涉及可能永远不会成为现实或可能被证明不正确的假设。提请读者注意，由于各种风险和不确定性，实际结果可能与 Alamar Biosciences 前瞻性陈述中明示或暗示的结果存在重大差异，相关风险和不确定性因素包括但不限于：蛋白质组学市场竞争激烈、面临法律诉讼、监管调查及其他法律事务、新检测方式或仪器研发失败、依赖主要依靠政府经费开展研究的研究人员、科研与学术机构经费缩减、产品可能需要满足 FDA 或其他监管机构出台的更严苛的监管条例、Alamar Biosciences 的仪器与配套耗材生产工艺复杂、旨在供临床及诊断使用的未来产品未能取得上市许可、Alamar Biosciences 对其知识产权的保护能力，以及 Alamar Biosciences 向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的文件中所述的其他风险，包括其不时在 SEC 文件中“风险因素”标题下及别处所描述的风险，包括其于 2026 年 5 月 8 日向 SEC 提交的 10-Q 表格季度报告。除法律要求外，Alamar Biosciences 明确声明无义务更新任何前瞻性陈述。

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