该研究旨在评估这款同类首创候选药物在促进减重并保留瘦体重方面的潜力，以应对当前肥胖症治疗中的关键未满足需求

沃尔瑟姆，马萨诸塞州, Oct. 13, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- 维泰瑞隆是一家处于临床阶段的全球化生物科技公司，致力于开发针对神经退行性疾病、炎症与免疫性疾病、代谢性疾病和罕见病的变革性疗法。公司今日宣布，其全球II期FORGE-LM临床试验已完成约50%的目标患者入组。该双盲、随机、安慰剂对照、平行组试验（ACTRN12626001033336）正在评估公司同类首创（first-in-class）的口服变构烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）激活剂SIR4156联合司美格鲁肽在成人肥胖症患者中的应用。

该试验正在按计划进行，其主要目的是评估SIR4156对脂肪量及身体成分的影响。次要目的包括评估体重、瘦体重、安全性、耐受性、药代动力学和药效学效应。

    虽然肥胖症的治疗已经发生了变革，但仍存在重大的未满足需求——尤其是在保持肌肉量、改善疲劳、维持代谢健康、减重效果不足以及停药后脂肪量不成比例增加等方面。维泰瑞隆总裁兼首席执行官Dr. Shefali Agarwal表示：

“SIR4156的临床前研究结果进一步支持我们探索改善NAD+代谢是否能够为肥胖症以及代谢性疾病和神经肌肉疾病患者带来获益。我们对SIR4156的潜力充满期待，并期待进一步推进NAMPT项目的开发。”

NAMPT激活与SIR4156

烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）水平对能量调节、线粒体功能和组织稳态至关重要，但会随着年龄增长和代谢功能障碍而下降。通过恢复NAD+稳态和增强细胞能量代谢，SIR4156有望解决与减重相关的关键未满足需求，包括保持肌肉量和减少脂肪组织的积累。在多种临床前模型中，SIR4156能够优先减脂、维持瘦体重、减少肌肉萎缩和改善身体机能。在最近于波士顿举行的衰老研究与药物发现（ARDD）会议上，维泰瑞隆公布了关于“SIR4156激活NAMPT可恢复NAD+稳态、改善代谢和骨骼肌功能，从而促进小鼠健康衰老”的科学数据。

关于维泰瑞隆

维泰瑞隆是一家处于临床阶段的全球性生物科技公司，致力于开发针对神经退行性疾病、炎症与免疫性疾病、代谢性疾病和罕见病的变革性疗法。公司通过聚焦衰老相关的关键病例机制，包括退行性改变、代谢功能障碍和炎症反应，构建了多元化的研发管线。除NAMPT激活剂SIR4156外，维泰瑞隆还在开展SARM1抑制剂SIR2501和RIPK1抑制剂SIR9900的临床研究，同时推进多项临床前研究。公司最近入选Fierce Biotech 2026年度“Fierce 15”榜单，获评最具创新力和发展前景的生物科技公司之一。如需了解更多信息，请访问sironax.com。

前瞻性声明

SIR4156是一种在研候选产品，尚未获得美国食品药品监督管理局（FDA）或任何其他监管机构的批准。临床前结果可能无法预测临床结局。SIR4156在人体中的安全性和有效性尚未确定。

联系方式

投资者/媒体

Erik Kopp

企业传播和投资者关系执行总监

PR@sironax.com

业务拓展

Yan Lu, Ph.D.

业务拓展与企业战略高级总监

BD@sironax.com