近日，世和基因自主研发的世和一号®“非小细胞肺癌组织TMB检测试剂盒(可逆末端终止测序法)”(以下简称“世和一号”)成功入选2025年长三角区域创新产品应用示范优秀案例。世和一号®试剂盒是国内首个且唯一获得国家药监局创新批准的NGS大Panel三类医疗器械(国械注准：20233401452)。

　　该评选由三省一市经(工)信部门联合发起，旨在集中展示长三角区域内创新产品的技术突破、应用场景与示范效应，推动成果转化，为全国提供可复制经验。本次创新案例，涉及生物医药、电子信息等多元领域，体现了长三角在全球竞争性行业中最前沿的自主创新能力。

　　肿瘤突变负荷(TMB)是预测免疫治疗疗效的关键生物标志物。通过TMB检测对患者进行精准分层，可富集免疫治疗优势人群，从而节约医疗成本、缩短诊疗周期。然而，此前国内获批的NGS试剂盒均为针对靶向治疗的小Panel产品，无法满足TMB检测的临床合规需求。

　　世和基因历经七年研发，于2023年10月成功推动国内首个NGS大Panel试剂盒——世和一号®通过国家药监局创新医疗器械特别审查程序获批上市。该试剂盒通过检测425个肿瘤相关基因，首次在国内实现了基于大Panel的TMB临床合规检测，填补了免疫治疗标志物检测的巨大空白。